Grunnleggende kunnskap om fargestoffer: Reaktive fargestoffer

Kort introduksjon av reaktive fargestoffer
Så tidlig som for mer enn et århundre siden håpet folk å produsere fargestoffer som kan danne kovalente bindinger med fibre, og dermed forbedre vaskfastheten til fargede stoffer.Fram til 1954 fant Raitee og Stephen fra Bnemen Company at fargestoffer som inneholder diklor-s-triazingruppe kan kovalent binde seg til primære hydroksylgrupper på cellulose under alkaliske forhold. Sammen, og deretter farget fast på fiberen, er det en klasse reaktive fargestoffer som kan danne kovalente bindinger med fiberen gjennom kjemisk reaksjon, også kjent som reaktive fargestoffer.Fremveksten av reaktive fargestoffer har åpnet en helt ny side for utviklingshistorien til fargestoffer.

Siden bruken av reaktive fargestoffer i 1956 har utviklingen vært i en ledende posisjon.For tiden utgjør den årlige produksjonen av reaktive fargestoffer for cellulosefibre i verden mer enn 20% av den årlige produksjonen av alle fargestoffer.Reaktiv farging kan utvikle seg raskt på grunn av følgende egenskaper:

1. Fargestoffet kan reagere med fiberen og danne en kovalent binding.Under normale forhold vil en slik binding ikke dissosiere, så når det reaktive fargestoffet er farget på fiberen, har det god fargeekthet, spesielt våtbehandling.I tillegg, etter farging av fiberen, vil den ikke lide av lett sprøhet som noen karfarger.

2. Den har utmerket utjevningsytelse, lyse farger, god lysstyrke, praktisk bruk, komplett kromatografi og lav pris.

3. Den kan allerede masseproduseres i Kina og kan fullt ut møte behovene til trykkeri- og fargeindustrien;dens brede bruksområde kan brukes ikke bare til farging av cellulosefibre, men også til farging av proteinfibre og enkelte blandede stoffer.

Historie om reaktive fargestoffer
Siden 1920-tallet har Ciba startet forskning på cyanuriske fargestoffer, som har bedre ytelse enn alle direkte fargestoffer, spesielt Chloratine Fast Blue 8G.Det er en kombinasjon av et indre molekyl sammensatt av et blått fargestoff som inneholder en amingruppe og et gult fargestoff med en cyanurisk ring til en grønn tone, det vil si at fargestoffet har et usubstituert kloratom, og under visse forhold kan det elementet reaksjon dannet en kovalent binding, men den ble ikke gjenkjent på det tidspunktet.

I 1923 fant Ciba at syremonoklortriazin farget ull, som kan oppnå høy våtekthet, så i 1953 oppfant fargestoffet Cibalan Brill.På samme tid, i 1952, produserte Hearst også Remalan, et reaktivt fargestoff for ull, på grunnlag av å studere vinylsulfongrupper.Men disse to typene fargestoffer var ikke særlig vellykkede på den tiden.I 1956 produserte Bu Neimen endelig det første kommersielle reaktive fargestoffet for bomull, kalt Procion, som nå er diklortriazinfargestoffet.

I 1957 utviklet Benemen et annet monoklorotriazin-reaktivt fargestoff, kalt Procion H.

I 1958 brukte Hearst Corporation med suksess vinylsulfonbaserte reaktive fargestoffer for farging av cellulosefibre, kjent som Remazol-fargestoffer.

I 1959 produserte Sandoz og Cargill offisielt et annet reaktivt gruppefargestoff, nemlig triklorpyrimidin.I 1971, på dette grunnlaget, ble en bedre ytelse av difluorklorpyrimidinreaktive fargestoffer utviklet.I 1966 utviklet Ciba et reaktivt fargestoff basert på a-bromakrylamid, som har god ytelse i ullfarging, som la grunnlaget for bruk av høyekte fargestoffer på ull i fremtiden.

I 1972 i Baidu utviklet Benemen et fargestoff med doble reaktive grupper, nemlig Procion HE, på grunnlag av monoklorotriazin-type reaktivt fargestoff.Denne typen fargestoff har forbedret seg ytterligere når det gjelder reaktivitet med bomullsfibre, fikseringshastighet og andre egenskaper.

I 1976 produserte Buneimen en klasse fargestoffer med fosfonsyregrupper som den aktive gruppen.Det kan danne en kovalent binding med cellulosefibre under ikke-alkaliske forhold, spesielt egnet for farging med disperse fargestoffer i samme bad. Samme pastatrykk, handelsnavnet er Pushian T. I 1980, basert på vinylsulfonen Sumifix-fargestoffet, Sumitomo Corporation of Japan utviklet vinylsulfon og monoklorotriazin doble reaktive gruppe fargestoffer.

I 1984 utviklet Nippon Kayaku Corporation et reaktivt fargestoff kalt Kayasalon, som tilførte en nikotinsyresubstituent til triazinringen.Den kan kovalent reagere med cellulosefibre under høye temperaturer og nøytrale forhold, så den er spesielt egnet for farging av polyester/bomullsblandingsstoffer med høy temperatur og høytrykksfargemetode for ett bad for dispergering/reaktive fargestoffer.

Reaktiv farging

Struktur av reaktive fargestoffer
Leverandøren av reaktiv farging mener at den største forskjellen mellom reaktive fargestoffer og andre typer fargestoffer er at molekylene deres inneholder reaktive grupper som kan binde seg kovalent til visse grupper av fiber (hydroksyl, amino) gjennom kjemisk reaksjon Kalt reaktiv gruppe).Strukturen til reaktive fargestoffer kan uttrykkes med følgende generelle formel: S－D－B－Re

I formelen: S-vannløselig gruppe, slik som sulfonsyregruppe;

D——Fargestoffmatrise;

B——Kopplingsgruppen mellom det overordnede fargestoffet og den aktive gruppen;

Reaktiv gruppe.

Generelt bør påføring av reaktive fargestoffer på tekstilfibre ha minst følgende betingelser:

Høy vannløselighet, høy lagringsstabilitet, ikke lett å hydrolysere;

Den har høy reaktivitet mot fiber og høy fikseringshastighet;

Den kjemiske bindingen mellom fargestoffet og fiberen har høy kjemisk stabilitet, det vil si at bindingen ikke er lett å falme under bruk;

God diffusjonsevne, god nivåfarging og god penetrering av fargestoff;

Ulike fargefasthet, som sollys, klima, vask, gnidning, klorblekingsbestandighet, etc. er god;

Ureagerte fargestoffer og hydrolyserte fargestoffer er enkle å vaske av etter farging, uten flekker;

Farging er bra, det kan farges dypt og mørkt;

De ovennevnte forholdene er nært knyttet til reaktive grupper, fargestoffforløpere, vannløselige grupper, etc. Blant dem er reaktive grupper kjernen i reaktive fargestoffer, som gjenspeiler hovedkategoriene og egenskapene til reaktive fargestoffer.